考题
未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
考题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
考题
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
考题
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。
考题
下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
考题
下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的
考题
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
下列情况按假药论处的是（ ）。A、被污染的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、不注明或更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
考题
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
考题
按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品
B.擅自添加矫味剂的药品
C.更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
考题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
考题
下列情况按假药论处的是
A. 未标明有效期的
B. 更改有效期的
C. 不注明或更改生产批号的
D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
E. 被污染的
考题
《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他
考题
按假药论处的情况是A.更改有效期的B.未标明有效期的C.不注明或更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E.被污染的
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
考题
未注明有效期或更改有效期的（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
考题
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
考题
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
考题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的
考题
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
考题
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
考题
下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
判断题药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。A
对B
错
考题
判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A
对B
错
考题
单选题要按假药论处的药品是（ ）。A
未标明有效期药品B
更改有效期药品C
变质的药品D
不注明生产批号的药品E
超过有效期的药品
