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收载于中国药典(2015年版)的含量均匀度检查法，采用

A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

参考答案

参考解析
解析：
更多 “收载于中国药典(2015年版)的含量均匀度检查法，采用A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值” 相关考题
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考题 《中国药典》2015年版规定,从中药材中提取的盐酸小檗碱含量不得少于()。
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考题 《中国药典》(2005年版)铁盐检查法使用的试剂有（ ）
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考题 《中国药典》（2015年版）重金属的检查法，收载方法的数量是A、一种B、二种C、三种D、四种E、五种
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考题 《中国药典》(2005年版)采用第二法测定维生素A含量的吸收度校正式（ ）。
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考题 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》（2015年版）采用A、HPLC法B、双相酸碱滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸碱滴定法E、UV法
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考题 《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 [121～124]A．酸碱滴定法B．铈量法C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法E．高效液相色谱法121．《中国药典》（2010年版）异烟肼含量测定方法为122．《中国药典》（2010年版）阿司匹林的含量测定方法为123．《中国药典》（2010年版）维生素Bi的含量测定方法为124．《中国药典》（2010年版）硝苯地平的含量测定方法为
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考题 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．有关物质E．游离水杨酸
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考题 《中国药典》（2015年版）规定的限量检查法中，不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 银量法测定苯巴比妥含量，《中国药典》2010年版采用 （ ）
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考题 收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
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考题 《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的A.2005年版 B.2000年版 C.1995年版 D.1990年版 E.1985年版
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考题 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
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考题 《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
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考题 崩解时限检查法中国药典2015年版规定为A.吊篮法B.加热法C.滴定法D.转篮法E.浆法
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考题 哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A.《中国药典》1990年版B.《中国药典》1995年版C.《中国药典》2015年版D.《中国药典》2005年版E.《中国药典》2010年版
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考题 根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是A五味子B枸杞子C马钱子D山茱萸E山楂
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值。
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考题 中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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考题 《中国药典》均指现行版，即2015年版。
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考题 单选题中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A 中国药典一部B 中国药典二部C 中国药典三部D 中国药典四部
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