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1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )

A.1药的作用持续时间延长
B.1药的血浆蛋白结合率升高
C.1药的游离型药物增加
D.1药的药效降低
E.1药的作用强度和时间均不受影响

参考答案

参考解析
解析:
更多 “1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长 B.1药的血浆蛋白结合率升高 C.1药的游离型药物增加 D.1药的药效降低 E.1药的作用强度和时间均不受影响” 相关考题
考题 磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为( )。A.脂溶性较高,且血浆蛋白结合率较低B.脂溶性较低,且血浆蛋白结合率较高C.细菌对此药不易产生耐药性D.对脑膜炎双球菌较敏感E.以上都不对

考题 双香豆素与维生素K1合用()。A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 双香豆素与维生素K1合用可A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收

考题 决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

考题 与血浆蛋白结合率为75~98%的高度结合药物是( )

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

考题 肝素与双香豆素合用可产生A:诱导肝药酶,加速灭活B:竞争与血浆蛋白结合C:竞争性对抗D:减少吸收E:药理作用协同

考题 1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A.1药的血浆蛋白结合率升高B.1药的游离型药物增加C.1药的药效降低D.1药的作用持续时间延长E.1药的作用强度和时间均不受影响

考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收

考题 新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是()A、抑制肝药酶B、减少胆红素的排泄C、降低血脑屏障D、促进新生儿红细胞破坏E、与胆红素竞争结合血浆蛋白结合部位

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用,可产生的药物相互作用是()A、提高肝药酶活性,降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程

考题 新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为药物()A、减少胆红素排泄B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C、降低血脑屏障功能D、促进溶解红细胞E、抑制肝药酶

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

考题 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()A、不变B、减弱C、增强D、消失E、不变或消失

考题 合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是()A、离子作用B、竞争血浆蛋白结合部位C、酶抑制D、酶诱导E、肾小管分泌

考题 举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

考题 口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

考题 单选题口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()A 药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B 药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D 药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E 各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

考题 单选题合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是()A 离子作用B 竞争血浆蛋白结合部位C 酶抑制D 酶诱导E 肾小管分泌

考题 单选题在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。A A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大E B药能被迅速吸收

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响