网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应

A.每月检验2次
B.每2个月检查1次
C.每3个月检查1次
D.每4个月检查1次
E.每月检验1次

参考答案

参考解析
解析：药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。
更多 “对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应A.每月检验2次 B.每2个月检查1次 C.每3个月检查1次 D.每4个月检查1次 E.每月检验1次” 相关考题
考题 医院制剂室留样观察记录应保存A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查
查看答案
考题 医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至A．该批产品用完后10个月B．该批产品用完后6个月C．该批产品用完后3个月D．该批产品用完后2个月E．该批产品用完后1个月
查看答案
考题 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
查看答案
考题 医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应A、办公室、休息室与配制室分开B、人流、物流分开C、一般区和洁净区分开D、内服制剂和外用制剂分开E、无菌制剂与其他制剂分开
查看答案
考题 执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（ ）
查看答案
考题 留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（ ）
查看答案
考题 制剂室应有的文件包括（ ）。A．《医疗机构制剂许可证》B．申报文件、验收、整改记录C．制剂品种申报与批准文件D．制剂室年检、抽验及监督检查记录E．制剂室年检、抽验及监督检查文件
查看答案
考题 医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )A．制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录B．物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录C．配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录D．留样观察制度和记录E．制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
查看答案
考题 留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（ ），灭菌制剂留样（ ）。A、1个月，1年B、2个月，2年C、1个半月，3年D、3个月，3个月E、6个月，6个月
查看答案
考题 根据以下选项回答 101～102 题：第 101 题 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（ ）
查看答案
考题 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后A.1个月B.2个月C.1年D.2年E.半个月
查看答案
考题 留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次A.0.5B.1C.2D.3E.6
查看答案
考题 对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应A.每月检验2次 B.每2个月检查1次 C.每3个月检查1次 D.每4个月检查1次 E.每月检验1次
查看答案
考题 A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年留样观察制度，灭菌制剂留样至该批号制剂用完（ ）。
查看答案
考题 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
查看答案
考题 A.洁净室（区） B.制剂配制所用的物料 C.制剂室应有的文件包括 D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响
查看答案
考题 A.洁净室（区） B.制剂配制所用的物料 C.制剂室应有的文件包括 D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括《制剂许可证》及制剂品种申报文件
查看答案
考题 制剂室应有的文件包括（）A、《医疗机构制剂许可证》B、申报文件、验收、整改记录C、制剂品种申报与批准文件D、制剂室年检、抽验及监督检查记录E、制剂室年检、抽验及监督检查文件
查看答案
考题 单选题留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）A 0.5B 1C 2D 3E 6
查看答案
考题 单选题留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（　　）。A B C D E
查看答案
考题 多选题制剂室应有的文件包括（）A《医疗机构制剂许可证》B申报文件、验收、整改记录C制剂品种申报与批准文件D制剂室年检、抽验及监督检查记录E制剂室年检、抽验及监督检查文件
查看答案
考题 单选题医院制剂室留样观察记录应保存（　　）。A 4年备查B 1年备查C 3年备查D 2年备查E 5年备查
查看答案
考题 单选题医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至（　　）。A 该批产品用完后2个月B 该批产品用完后10个月C 该批产品用完后3个月D 该批产品用完后6个月E 该批产品用完后1个月
查看答案
考题 单选题药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）A 半年B 1年C 2年D 3年E 4年
查看答案
考题 单选题执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（　　）。A B C D E
查看答案
考题 单选题执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）A 1个月B 2个月C 1年D 2年E 半个月
查看答案
考题 单选题"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）A 制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B 制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
查看答案
热门标签
最新试卷