考题
万画继环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用
考题
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
考题
药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力
考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键E．离子偶极
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力
B：共价键
C：电荷转移复合物
D：偶极-偶极相互作用
E：氢键
考题
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
考题
抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成A.共价键
B．氢键
C．偶极-偶极相互作用
D．范德华力
E．电荷转移复合物
考题
烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于A.共价键
B．氢键
C．偶极-偶极相互作用
D．范德华力
E．电荷转移复合物
考题
水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
考题
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A．共价键
B．氢键
C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D．范德华引力
E．疏水性相互作用
考题
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A．共价键
B．氢键
C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D．范德华引力
E．疏水性相互作用
考题
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A．共价键
B．氢键
C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D．范德华引力
E．疏水性相互作用
考题
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有
A.离子键 B.氢键
C.离子偶极 D.范德华力
E.共价键
考题
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
考题
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用
考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力
B.共价键
C.氢键
D.偶极-偶极相互作用力
E.电荷转移复合物
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A .范德华力 B .共价键
C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力
E .氢键
考题
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用
考题
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合
B.有共价键和非共价键两类
C.共价键为不可逆的结合形式
D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
考题
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
考题
多选题药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（）A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极一偶极相互作用力E氢键
考题
单选题药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A
范德华力B
共价键C
电荷转移复合物D
偶极-偶极相互作用E
氢键
考题
多选题非共价键的键合类型有（ ）。A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用