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题目内容
（请给出正确答案）
A.罕见的不良反应
B.所有可疑不良反应
C.A类药物不良反应
D.新的不良反应
E.B类药物不良反应
B.所有可疑不良反应
C.A类药物不良反应
D.新的不良反应
E.B类药物不良反应
药品说明书或文献上未收载的不良反应是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.A类药物不良反应 D.新的不良反应 E.B类药物不良反应药品说明书或文献上未收载的不良反应是” 相关考题
考题
国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
国家对药品不良反应实行的是A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C．逐级报告制度D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E．定期报告制度
考题
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
考题
国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告请帮忙给出正确答案和分析，谢谢!
考题
对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
考题
以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）A：可疑的、罕见的和新的不良反应
B：所有的、严重的和新的不良反应
C：严重的、罕见的和新的不良反应
D：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
E：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
考题
我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A.新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
B.轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
C.新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
D.有可能引起的所有可疑不良反应
E.新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
考题
国家对药品不良反应实行（）A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
考题
对药品不良反应应执行（）A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
考题
单选题对药品不良反应应执行（）A
报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B
定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C
越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D
逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
考题
单选题国家对药品不良反应实行（ ）。A
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B
定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C
逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D
定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E
逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
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