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仿制药品是指( )

A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品
B.收载于国家药品标准的药品
C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品
D.国家批准正式生产的药品
E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品

参考答案

参考解析
解析：
更多 “仿制药品是指( )A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品 B.收载于国家药品标准的药品 C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品 D.国家批准正式生产的药品 E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品” 相关考题
考题 仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种()。A.药品标准B.国家基本药物C.处方药D.仿制药品E.上市药品
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考题 生物类似物是指( ) A.化学药品的仿制药B.特指为单克隆抗体的药品C.生物制剂的仿制药D.经DMF备案的辅料E.国家集采的生物制品
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考题 药品生产企业申请仿制药品必须取得()。A.药品生产许可证B.药品仿制批准文号C.拟仿制药品申请表D.药品GMP证书E.药品注册文号
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考题 依据《药品行政保护条例》，下列仿制行为可能构成对他人权利侵犯的是A．仿制1986年以前的任何外国药品（产品）发明专利B．仿制1989年获美国药品发明专利，我国1990的已批量进口上市的药品C．仿制已获我国《药品行政保护证书》的品种D．仿制1993年以后获外国药品发明专利，但优先权已过，未在我国申请专利的药品E．仿制已过专利保护期的药品
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考题 仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品 A.仿制药品B.进口药品C.上市药品D.现代药E.传统药
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考题 我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品
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考题 A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
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考题 仿制药是指A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已有国家药品标准的药品C.境外生产的药品D.医疗机构制剂E.新的药品
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考题 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
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考题 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
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考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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考题 仿制药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已有国家药品标准的药品C、境外生产的药品D、医疗机构制剂E、新的药品
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考题 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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考题 仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
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考题 药品成分含量不符合国家药品标准的是（）A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊药品
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考题 精神药品是国家实行（）A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理的药品
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考题 仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。A、药品标准B、国家基本药物C、处方药D、仿制药品E、上市药品
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考题 新药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、创新药品C、仿制药品D、从国外引进的药品E、中国境内生产的药品
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考题 仿制药品有什么要求？
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考题 麻醉药品是国家实行（）A、仿制药品B、残次药品C、特殊管理的药品D、假药E、劣药
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考题 关于原研药与仿制药的说法正确的有（）A、原研药是首次发现并用于临床的药B、仿制药：原研药厂之外的企业仿制该原研药而产生出的药品C、所有的药品均有原研药与仿制药D、仿制药与原研药效果一样，通用名称一样
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考题 单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记
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考题 单选题仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。A 药品标准B 国家基本药物C 处方药D 仿制药品E 上市药品
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考题 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请
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考题 单选题仿制药是指（）A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已有国家药品标准的药品C 境外生产的药品D 医疗机构制剂E 新的药品
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考题 单选题新药是指（）A 未曾在中国境内上市销售的药品B 创新药品C 仿制药品D 从国外引进的药品E 中国境内生产的药品
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考题 判断题仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。A 对B 错
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考题 单选题生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请
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