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A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中
C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片

克拉霉素的特点是

参考答案

参考解析
解析：
更多 “A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用 B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中 C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全 D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高 E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片克拉霉素的特点是” 相关考题
考题 可供口服或黏膜外用的制剂是()。A.滴丸剂B.泡腾片剂C.透皮贴剂D.膜剂E.缓、控释制剂
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考题 散剂粉碎程度大,其较其他固体制剂更稳定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 关于胶囊剂，正确的是( )。A.应将内容物倒出后服用B.胶囊剂可口服使用，也可供直肠、阴道使用C.胶囊内只能填充粉末D.胶囊剂无法制成肠溶制剂
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考题 是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，口服不吸收（ ）。
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考题 可供口服或黏膜外用的制剂A.滴丸剂B.泡腾片剂C.透皮贴剂D.膜剂E.缓控释制剂
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考题 固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的() A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜
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考题 下列哪项治疗措施不适当A．口服水杨酸制剂B．口服抗真菌药物C．口服泼尼松D．微生态制剂E．静脉营养支持
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考题 液体制剂的质量要求不包括A．液体制剂要有一定的防腐能力B．外用液体药剂应无刺激性C．口服液体制剂应口感适好D．液体制剂应是澄明溶液E．液体制剂浓度应准确、稳定
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考题 克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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考题 可免予进行人体药代动力学研究的是（ ）。A.口服固体制剂 B.口服液体制剂 C.不吸收的口服制剂 D.缓释制剂 E.控释制剂
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考题 下列对膜剂叙述错误的是A.工艺简单，生产中没有粉尘飞扬 B.成膜材料较其他剂型用量多 C.含量准确、稳定性好 D.起效快，可制成控速释药制剂 E.只适合于小剂量的药物
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考题 有关液体制剂的特点，错误的是（ ）。A.给药途径广 B.药物分散度大，吸收快 C.便于分剂量，老幼服用方便 D.稳定性好，便于携带 E.引湿药制成溶液较适宜
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考题 下列对胰岛素描述错误的是A.口服吸收无效，皮下注射吸收快 B.适于各型糖尿病 C.本品注射液应密闭在凉暗处保存 D.在微酸环境下较稳定，碱性溶液中易水解 E.由50个氨基酸组成的多肽
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考题 新大环内酯抗生素的药理学特征为A.对酸稳定性好，口服吸收好 B.与本类其它药之间无交叉耐药性 C.抗菌谱广，抗菌活性增强 D.体内分布广、半衰期延长 E.具有良好的免疫调节作用
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考题 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是
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考题 无味红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
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考题 一般的苷键对稀碱较稳定，对酸不稳定。
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考题 甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
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考题 对医院院内制剂的正确表述为（）。A、需经审查，并获得《药品生产许可证》及《营业执照》B、只供本院临床使用C、在供本院临床使用的基础上，可供其他医疗单位使用D、经审查，获得《制剂许可证》后，即可生产各种制剂E、医院制剂的疗效比外购药品好
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考题 静脉注射剂没有吸收过程，显效（）。其他注射剂的吸收速度也比口服给药速度（）。口服液体剂型比固体制剂的吸收（）
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考题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）A、稳定性B、水溶性C、生物半衰期D、药物吸收E、药物代谢
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考题 判断题经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）A 对B 错
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考题 单选题对红霉素常用剂型错误的叙述是（）A 琥乙红霉素耐酸，可口服给药B 乳糖酸红霉素用作注射给药，可致静脉炎C 无味红霉素耐酸，肝损害较红霉素轻D 硬酯酸红霉素耐酸，可口服给药E 无味红霉素胃肠反应较红霉素轻
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考题 单选题求算绝对生物利用度时，使用的参比制剂应该是（）A 静注制剂B 肌注制剂C 腹腔注射制剂D 口服制剂E 透皮吸收制剂
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考题 单选题可供口服或黏膜外用的制剂（　　）。A B C D E
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考题 判断题经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）A 对B 错
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考题 填空题静脉注射剂没有吸收过程，显效（）。其他注射剂的吸收速度也比口服给药速度（）。口服液体剂型比固体制剂的吸收（）
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考题 单选题对医院院内制剂的正确表述为（）。A 需经审查，并获得《药品生产许可证》及《营业执照》B 只供本院临床使用C 在供本院临床使用的基础上，可供其他医疗单位使用D 经审查，获得《制剂许可证》后，即可生产各种制剂E 医院制剂的疗效比外购药品好
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