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可免予进行人体药代动力学研究的是（ ）。

A.口服固体制剂
B.口服液体制剂
C.不吸收的口服制剂
D.缓释制剂
E.控释制剂

参考答案

参考解析
解析：
更多 “可免予进行人体药代动力学研究的是（ ）。A.口服固体制剂 B.口服液体制剂 C.不吸收的口服制剂 D.缓释制剂 E.控释制剂” 相关考题
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考题 下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是 A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究
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考题 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
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考题 观察人体对新药的耐受及药代动力学，为制定给药方案提供依据
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考题 研究和开发新药的首要任务是A．进行剂型研究B．发现先导化合物C．进行结构改造、优化和设计D．进行药代动力学研究E．研究构效关系
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考题 药代动力学是研究A:机体如何对药物进行处理B:合理用药的治疗方案C:药物在体内的时间变化D:药物效应动力学E:药物如何影响机体
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考题 根据《药品注册管理办法》 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
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考题 药代动力学是研究A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学
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考题 下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
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考题 生物样品内药物分析的任务是（）A、 分析方法学研究B、 药浓监测C、 药代动力学研究D、 内源性物质测定E、 控制药物含量
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考题 注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验
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考题 注册分类3的新药应当进行（）A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验
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考题 药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容，其中不包括（）。A、给药B、吸收C、分布D、代谢
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考题 药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
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考题 生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法，包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。
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考题 简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。
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考题 单选题下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D 药物相互作用的药动学研究E 毒理学研究
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考题 单选题注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）A Ⅰ～Ⅳ期临床试验B 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C 人体药代动力学研究D 生物等效性试验E 开放试验
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考题 单选题注册分类1的新药必须进行（）A Ⅰ～Ⅳ期临床试验B 人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C 人体药代动力学研究D 生物等效性试验E 开放试验
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