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下列关于药物动力学参数说法错误的是
A.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数
B.一级速率常数的单位为"时间"的倒数,如min或h
C.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积
D.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
E.零级速率常数单位是"时间·浓度"
B.一级速率常数的单位为"时间"的倒数,如min或h
C.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积
D.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
E.零级速率常数单位是"时间·浓度"
参考答案
参考解析
解析:本题考查药动学基本概念、参数及其临床意义。速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数,测定速率常数的大小可以定量地比较药物转运速率的快慢,速率常数越大,该过程进行得越快,一级速率常数的单位为"时间"的倒数,如min或h;零级速率常数单位是"浓度·时间"。生物半衰期是药物在体内通过各种途径消除一半所需的时间,是衡量药物从体内消除快慢的指标。清除率是指机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物,即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积,清除率用"Cl"表示,单位用"体积/时间"表示。故本题答案应选E。
更多 “下列关于药物动力学参数说法错误的是A.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数 B.一级速率常数的单位为"时间"的倒数,如min或h C.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积 D.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标 E.零级速率常数单位是"时间·浓度"” 相关考题
考题
关于药物动力学参数,下列说法错误的是( )A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C.血管给药时吸收分数小于1D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
考题
关于药动力学参数说法,错误的是( )。A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言,t是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t表示
D.联合用药与单独用药相比,药物的t不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t可能改变
考题
下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据
考题
关于用药过量药物动力学特点描述完全正确的的是:()A、儿童药物中毒多为过量用药所致B、常量药动力学参数不适用于中毒时的毒性动力学(Toxicokinefics)状态C、体内药物浓度超过了机体最大消除能力而呈零级动力过程D、以上都包括
考题
药物动力学的研究内容()A、建立药物动力学模型B、探讨药物动力学参数与药物效应间关系C、探讨药物结构与药物动力学规律的关系D、探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系E、以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
考题
关于经典毒物动力学说法错误的是()A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快
考题
单选题关于经典毒物动力学说法错误的是()A
经典动力学基本理论是速率论和房室模型B
房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C
化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D
毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快
考题
单选题关于用药过量药物动力学特点描述完全正确的的是:()A
儿童药物中毒多为过量用药所致B
常量药动力学参数不适用于中毒时的毒性动力学(Toxicokinefics)状态C
体内药物浓度超过了机体最大消除能力而呈零级动力过程D
以上都包括
考题
单选题关于药动力学参数说法,错误的是()A
消除速率常数越大,药物体内的消除越快B
生物半衰期短的药物,从体内消除较快C
符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D
水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大E
消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
考题
单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A
新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B
在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C
已经用于临床的药物便无需进行体内研究D
新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据
考题
单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A
半衰期短B
组织分布高C
重复给药其药代动力学无显著改变D
在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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