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突触间隙去甲肾上腺素消除的主要方式是
A.在神经末梢被MAO破坏
B.被酪氨酸羟化酶破坏
C.被磷酸二酯酶破坏
D.被COMT破坏
E.被神经末梢再摄取
B.被酪氨酸羟化酶破坏
C.被磷酸二酯酶破坏
D.被COMT破坏
E.被神经末梢再摄取
参考答案
参考解析
解析：
更多 “突触间隙去甲肾上腺素消除的主要方式是A.在神经末梢被MAO破坏 B.被酪氨酸羟化酶破坏 C.被磷酸二酯酶破坏 D.被COMT破坏 E.被神经末梢再摄取” 相关考题
考题
三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
考题
神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )A、被单胺氧化酶代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
考题
帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
考题
从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（ ）。A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取D．被其他作用的受体灭活E．进入血液与血浆蛋白结合
考题
对突触前膜受体的描述，正确的是（ ）A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C．激动突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
考题
去甲肾上腺素作用的消失（）A、主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B、主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C、主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D、主要靠心肌、平滑肌组织摄取E、主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E
阻断5 - HT受体
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
考题
单选题去甲肾上腺素释放后在突触间隙被清除的主要方式是（）A
酶促降解B
突触前末梢重摄取C
进入突触后细胞D
胶质细胞摄取E
进入细胞外液被带走
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