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普萘洛尔口服血药浓度低的原因是

A.生物利用度低
B.体内消除快
C.吸收难
D.体内清除慢
E.药物分布不均匀

参考答案

参考解析
解析:
更多 “普萘洛尔口服血药浓度低的原因是A.生物利用度低 B.体内消除快 C.吸收难 D.体内清除慢 E.药物分布不均匀 ” 相关考题
考题 关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的( )A.口服难吸收,生物利用度低B.选择性阻断β受体C.有内在拟交感活性D.用于哮喘病患者E.血药浓度个体差异大

考题 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快

考题 患者,女性,42岁。因“头晕,头痛1个月”就诊。即往有“支气管哮喘”病史33年。血压:160/95mmHg。诊断:①原发性高血压;②支气管哮喘。医嘱给予普萘洛尔片10mg口服3/日。以下说法不正确的是()A.普萘洛尔为选择性β1受体阻断药B.可将普萘洛尔更换为比索洛尔C.使用普萘洛尔期间应监测患者心率D.支气管哮喘患者禁用普萘洛尔E.可用硝苯地平代替普萘洛尔降血压

考题 关于普萘洛尔试验的阐述,不正确的是A、普萘洛尔试验阳性,提示可能存在心肌病变B、严重低血压不宜进行普萘洛尔试验C、普萘洛尔试验应口服普萘洛尔20mg,分别记录30分钟、1小时、2小时的12导联心电图D、可用于评估ST-T改变是否由自主神经功能紊乱所致E、受检者应停用影响ST-T的药物3天

考题 普萘洛尔能够治疗心绞痛的主要原因是什么?

考题 普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是A、α-萘酚B、β-萘酚C、4-羟基普萘洛尔D、3-羟基普萘洛尔E、2-羟基普萘洛尔

考题 关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的A、口服难吸收,生物利用度低 B、选择性阻断β受体受体 C、有内在拟交感活性 D、可用于哮喘病患者 E、血药浓度个体差异大

考题 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药的特点A.药物活性低 B.药物效价强度低 C.生物利用度低 D.化疗指数低 E.药物排泄快

考题 男,58岁。因心绞痛就诊,医师给予普萘洛尔治疗,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物达到了体循环,以致血浓度较低。宜用说明该药物特点的是下列说法中的A、药物活性低 B、药物效价强度低 C、药物生物利用度低 D、化疗指数低 E、药物排泄较快

考题 患者,女性,42岁。因“头晕,头痛1个月”就诊。即往有“支气管哮喘”病史33年。血压:160/95 mmHg。诊断:①原发性高血压;②支气管哮喘。医嘱给予普萘洛尔片10mg 口服 3/日 。以下说法不正确的是()。A、普萘洛尔为选择性β1受体阻断药B、可将普萘洛尔更换为比索洛尔C、使用普萘洛尔期间应监测患者心率D、支气管哮喘患者禁用普萘洛尔E、可用硝苯地平代替普萘洛尔降血压

考题 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低

考题 口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、洛伐他汀

考题 口服普萘洛尔用于解救()

考题 口服血浆浓度个体差异最大的药物()A、普萘洛尔B、吲哚洛尔C、美托洛尔D、阿替洛尔E、拉贝洛尔

考题 抗高血压药最合理的联合是()A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C、肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

考题 单选题对于普萘洛尔的叙述,下列哪项说法是正确的?(  )A 选择性阻断β受体B 可用于哮喘病患者C 有内在拟交感活性D 口服难吸收,生物利用度低E 血药浓度个体差异大

考题 单选题口服血浆浓度个体差异大的药物是(  )。A 普萘洛尔B 吲哚洛尔C 美托洛尔D 阿替洛尔E 拉贝洛尔

考题 单选题普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是(  )。A 萘酚B 酚C 4-羟基普萘洛尔D 3-羟基普萘洛尔E 2-羟基普萘洛尔

考题 单选题对于普萘洛尔的叙述,下列哪项说法是不正确的?(  )A 选择性阻断β受体B 可用于哮喘病患者C 有内在拟交感活性D 口服难吸收,生物利用度低E 血药浓度个体差异大

考题 单选题抗高血压药最合理的联合是()A 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C 肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

考题 单选题口服血浆浓度个体差异最大的药物()A 普萘洛尔B 吲哚洛尔C 美托洛尔D 阿替洛尔E 拉贝洛尔