网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是
A.负责药品广告监督查处
B.确定国家基本药物品种目录
C.专门执行《中华人民共和国药品管理法》
D.对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理
E.包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门
B.确定国家基本药物品种目录
C.专门执行《中华人民共和国药品管理法》
D.对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理
E.包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：
更多 “关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是A.负责药品广告监督查处 B.确定国家基本药物品种目录 C.专门执行《中华人民共和国药品管理法》 D.对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理 E.包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门” 相关考题
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
考题
关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
考题
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年D、无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
考题
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？A、国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制B、国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制D、省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案
考题
下列说法不正确的是（）A、国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作B、国务院经济综合管理部门应当配合国务院药品监督管理部门，贯彻实施国家医疗器械产业政策C、县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的医疗器械监督管理工作D、国家对医疗器械实行分类管理
考题
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
考题
单选题关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是（ ）。A
对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理B
包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门C
专门执行《中华人民共和国药品管理法》D
确定国家基本药物品种目录E
负责药品广告监督查处
考题
单选题药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）A
国务院药品监督管理部门批准B
国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C
省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D
市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
单选题关于药品监督管理工作，以下说法错误的是（）A
医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作C
药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作D
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
考题
单选题以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A
不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B
不得含有说明书以外的理论、观点等内容C
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D
药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
多选题关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
热门标签
最新试卷