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一般会列入处方药管理的药品是
A.毒性药品
B.西药
C.中药材
D.中药饮片
E.中成药
B.西药
C.中药材
D.中药饮片
E.中成药
参考答案
参考解析
解析：以下类别的药品一般会列入处方药管理，必须凭处方销售：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素，以及国家局公布的其他必须凭处方销售的药品。
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考题
第 137 题 非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志E．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
考题
《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
考题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括A、《中华人民共和国药典》收载的品种B、国家基本医疗保险药品目录中品种C、卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种D、处方药E、非处方药
考题
国际上对处方药和非处方药分类的共同点是A．国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围B．OTC给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C．可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药列入非处方药范围D．无潜在滥用、误用可能的药品列入非处方药范围E．非处方药包装、标签、说明书内容必须确切、翔实，并印有非处方药专有的标识
考题
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（ ）A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起B．自药品临床研究申请通过之日起C．自药品生产申请通过之日起D．自药品上市之日起E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
考题
国际上各国对处方药与非处方药分类的共同点是A．国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围B．OTC给药途径一般为口服、腔道给药和皮肤外用C．可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药，列入非处方药范围D．无潜在滥用，误用可能的药品列入非处方药范围E．非处方药包装、标签、说明书内容必须确切，翔实，并印有非处方药专有标识
考题
非处方药专有标识的使用范围是（ ）。A．列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识B．列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识C．列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识D．经营非处方的药品经营企业指南性标志E．外用药品的专有标志
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
考题
非处方药专有标识用于A.已列入《国家基本药物目录》的药品
B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
考题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，可列入国家基本药物目录药品
A.药品批准证明文件被撤销的
B.主要用于滋补保健作用的药品
C.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品
D.非处方药
E.处方药
考题
非处方药可以使用为处方药专有的标识的时间是（）。A、自药品列入《国家非处方药目录》之日起B、自药品临床研究申请通过之日起C、自药品生产申请通过之日起D、自药品上市之日起E、自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
考题
多选题非处方药专有标识的适用范围是（）A用于已列入《国家非处方药目录》并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品B用于已登记的非处方药药品标签、说明书C用于所有非处方药药品标签、说明书D作经营非处方药药品的企业指南性标志
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