网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是

A.《药品经营许可证》
B.《进口药品通关单》
C.《医疗产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.检验报告书

参考答案

参考解析
解析:第四十条 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。  口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验,并依照本法第四十一条第二款的规定收取检验费。  允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A.《药品经营许可证》B.《进口药品通关单》C.《医疗产品注册证》D.《进口药品注册证》E.检验报告书” 相关考题
考题 制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

考题 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定:

考题 海关放行进门药品凭药品监督管理部门出具的( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

考题 海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。 A进口准许证B进口放行证C出口准许证D进口药品通关单

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是( )。A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》E.口岸药品检验所检验报告书

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

考题 药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 ( )

考题 根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

考题 《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A 中华人民共和国药品管理法B 国家食品药品监督管理局药品管理法C 中华人民共和国食品药品管理法实施条例D 中华人民共和国药典管理法

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()A 药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B 药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D 药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E 药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

考题 填空题《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B 口岸药品监督管理部门出具的备案登记C 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D 口岸药检所检验报告E 中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是()A 《药品经营许可证》B 《进口药品通关单》C 《医药产品注册证》D 《进口药品注册证》E 口岸药品检验所检验报告书