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根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》
根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
参考答案
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考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
根据下列选项，回答下列各题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《进口准许证》E．《进口准许证》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
考题
根据下列选项，回答下列各题：A．《药品经营许可证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
考题
有关进口药品的表述，错误的是A．从允许药品进口的口岸进口B．海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行C．必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D．只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品E．必须是安全有效、临床需要的品种
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是A．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D．口岸药检所检验报告 E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B
药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D
药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E
药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A
《药品经营许可证》B
《进口药品通关单》C
《医药产品注册证》D
《进口药品注册证》E
口岸药品检验所检验报告书
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