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依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（ ）。
A．国家规定禁止使用的药品
B．未取得生产批准文号而生产的药品
C．超过有效期的药品
D．变质不能药用的药品
E．被污染不能药用的药品
参考答案
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考题
新《药品管理法》禁止以下哪些行为?()
A、禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
考题
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列药品按劣药论处的是
A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
考题
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
考题
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A:以非药品冒充药品的
B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C:超过有效期的药品
D:药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E:未取得批准文号的原料药生产的
考题
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的
B.未取得批准文号的原料药生产的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的药品
E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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