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溶血尿毒综合征的发病与编码补体旁路途径调节蛋白的基因突变有关,其中最常见的突变因子是

A、H因子

B、I因子

C、B因子

D、血清补体3(C3)转化酶

E、CD46

参考答案

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考题 单纯型遗传性大疱性表皮松解症（EBS）主要病因（）。A、编码角蛋白K5和K14基因突变B、编码角蛋白K1和K10基因突变C、编码板层素5三个亚基的基因突变D、Ⅶ型胶原COL7A1基因突变E、ⅩⅦ型胶原基因突变
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