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我国对新药不良反应监测的规定是

A.重点监测上市5年以内的产品

B.重点监测上市2年以内的产品

C.重点监测上市3年以内的产品

D.重点监测上市1年以内的产品

E.重点监测上市4年以内的产品


参考答案

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考题 应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是A.上市 5 年以内的药品B.上市 4 年以内的药品C.上市 3 年以内的药品D.上市 2 年以内的药品E.上市 1 年以内的药品

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 需报告所有可疑不良反应的药品为( )。A.国家重点监测的药品B.上市10年以内C.新药特药D.毒性中药E.上市5年以内

考题 关于重点药物监测叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、可及时发现一些未知或非预期的不良反应C、重点监测药物由药物的使用频率决定D、重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E、我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

考题 对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )A.重点医院监测B.记录应用C.重点药物监测D.记录联结E.自愿呈报系统

考题 应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A、上市5年以内的药品B、上市4年以内的药品C、上市3年以内的药品D、上市2年以内的药品E、上市1年以内的药品

考题 药物不良反应监测方法有A、自愿报告制度B、重点医院监测C、医院自我监测D、重点药物监测E、药品上市后监测

考题 为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 药物不良反应监测报告方法有A.自愿报告制度B.重点医院监测C.医院自我监测D.重点药物监测E.药品上市后监测

考题 《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 对部分新药进口药品进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )。A. 重点医院监测B. 记录应用C. 重点药物监测D. 记录联结E. 自愿呈报系统

考题 为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为A.上市1年以内的产品B.上市2年以内的产品C.上市3年以内的产品D.上市4年以内的产品E.上市5年以内的产品

考题 药物不良反应报告范围重点是A.上市5年以后的产品B.上市5年以内的新药产品C.已知的副作用D.比较轻度的症状

考题 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是()A.上市5年以内的药品 B.国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.上市3年以内的药品 E.上市3年以上的药品

考题 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是A.上市5年以内的药品 B.国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.上市3年以内的药品 E.上市3年以上的药品

考题 对一部分新药进行上市后监察的是A.自发呈报系统 B.重点药物监测 C.重点医院检测 D.处方事件监测 E.医院集中监测

考题 我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品 B、重点监测上市3年以内的产品 C、重点监测上市2年以内的产品 D、重点监测上市4年以内的产品 E、重点监测上市1年以内的产品

考题 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察 B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统 C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定 D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应

考题 关于重点药物监测叙述不正确的是A.可及时发现一些未知或非预期的不良反应 B.重点监测药物由药物的使用频率决定 C.主要是对一部分新药进行上市后的监察 D.重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统 E.我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

考题 药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是()A、上市5年以内的药品B、国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、上市3年以内的药品E、上市3年以上的药品

考题 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是()A、上市5年以内的药品B、国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、上市3年以内的药品E、上市3年以上的药品

考题 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 单选题我国对新药不良反应监测的规定是()A 重点监测上市5年以内的产品B 重点监测上市2年以内的产品C 重点监测上市3年以内的产品D 重点监测上市1年以内的产品E 重点监测上市4年以内的产品

考题 单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()A 主要是对一部分新药进行上市后的监察B 需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C 重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D 重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E 重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

考题 单选题药品不良反应监测的重点对象是(  )。A 上市5年以内的药品B 上市5年以上的药品C 上市10年以内的药品D 上市10年以上的药品E 所有药物