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药物情报内容不包括

A、药品的临床研究进展情况

B、新药、进口药品、国产药品的供应情况、销售情况和临床应用情况

C、制药企业规模、生产能力、产品信息

D、商业销售单位的规模、销售能力、销售品种的基本结构

E、各级卫生管理机构、医院基本情况，医疗条件，医疗水平，人员状况

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更多 “ 药物情报内容不包括A、药品的临床研究进展情况B、新药、进口药品、国产药品的供应情况、销售情况和临床应用情况C、制药企业规模、生产能力、产品信息D、商业销售单位的规模、销售能力、销售品种的基本结构E、各级卫生管理机构、医院基本情况，医疗条件，医疗水平，人员状况 ” 相关考题
考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。 A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有药品不良反应的是()。 A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 下列哪项不是药物资料的内容A．新药、进口药品的供应、销售情况和临床应用情况B．药品质量C．医院医疗水平，人员状况D．制药企业产品信息E．世界各国药事管理政策、法规、法令
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考题 下列哪项属于药物资料内容A．新药的供应情况B．医院基本情况C．制药企业的规模、生产能力D．商业销售单位的规模E．药品质量、药品需求和药品发展趋势
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考题 药物情报内容不包括A:药品的临床研究进展情况 B:新药、进口药品、国产药品的供应情况、销售情况和临床应用情况 C:制药企业规模、生产能力、产品信息 D:商业销售单位的规模、销售能力、销售品种的基本结构 E:各级卫生管理机构、医院基本情况，医疗条件，医疗水平，人员状况
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考题 A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是（ ）。
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