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毒性药品生产记录有效期
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考题
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年
考题
记录保存至药品有效期后1年，但不得少于3年的是( )A．药品生产记录B．药品经营记录C．药品检验记录D．药品购销记录E．药品购进记录
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