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申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的( )

A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请

B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款

C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请

D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚

E.对委托方和受托方均依制售假药处罚


参考答案

更多 “ 申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的( )A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚E.对委托方和受托方均依制售假药处罚 ” 相关考题
考题 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请设立保险经纪机构或者申请其他行政许可的,中国保监会不予受理或者不予批准,并给予()。A.警告B.罚款C.没收违法所得D.行政拘留

考题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。() 此题为判断题(对,错)。

考题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》 A、半年B、一年C、一年半D、两年

考题 中药制剂委托配制的条件说法最准确的是()。A、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制制剂B、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂C、具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂D、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

考题 (117~120题共用备选答案)A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚E.对委托方和受托方均依制售假药处罚申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的( )。

考题 申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的( )。

考题 关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制

考题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请生产许可的,饲料管理部门不予受理或者不予许可,并给予警告;申请人在1年内不得再次申请生产许可。() 此题为判断题(对,错)。

考题 可以委托配制的医疗机构制剂是( )。A.经国家(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂B.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂D.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的西药制剂E.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》、取得制剂批准文号和GMP证书,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂

考题 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的( )。A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚E.对委托方和受托方均依制售假药处罚

考题 申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的( )。A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚E.对委托方和受托方均依制售假药处罚

考题 由上级主管机关或者检察机关作出的处罚是A、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》B、药品监督管理部门对不符合法定条件的单位发给《医疗机构制剂许可证》C、未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂E、申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》

考题 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的( )A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚E.对委托方和受托方均依制售假药处罚

考题 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请设立保险专业代理机构的,中国保监会不予受理或者不予批准所申请事项,并给予( )。

考题 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请审理保险公估机构或者申请其他行政许可的,中国保监会不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在( )内不得再次申请该行政许可。

考题 申请人或者拟任人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请任职资格的,中国证监会及其派出机构不予受理或者不予行政许可,并予以罚款。( )

考题 因申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,烟草专卖局不予受理或者不予发证,但申请人可以在次年再次申请烟草专卖许可证。

考题 申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在()内不受理其申请。

考题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,且在()内不受理其申请。

考题 因申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,应当不予受理或者不予发证,给予警告;申请人在()内不得再次申请烟草专卖许可证。

考题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,食品药品监督管理部门发现后()A、不予受理或者不予许可B、给予警告C、罚款2000元人民币D、该申请人在1年内不得再次申请餐饮服务许可。

考题 《特种设备作业人员监督管理办法》规定,申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《特种设备作业人员证》的,不予受理或者不予批准发证,并不得再次申请《特种设备作业人员证》。

考题 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。

考题 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的,行政机关不予受理或者不予行政许可,并给予警告。

考题 单选题申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,食品药品监督管理部门发现后不予受理或者不予许可,并给予警告的,该申请人在()年内不得再次申请餐饮服务许可。A 1B 2C 3D 4

考题 多选题申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,食品药品监督管理部门发现后()A不予受理或者不予许可B给予警告C罚款2000元人民币D该申请人在1年内不得再次申请餐饮服务许可。

考题 填空题申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在()内不受理其申请。

考题 填空题申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,且在()内不受理其申请。