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药品不良反应监察的范围包括：
A．新药投产使用后发生的各种不良反应
B．各种类型的过敏反应
C．非麻醉药品产生的药物依赖性
D．疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E．疑为药品间相互作用导致的不良反应
参考答案
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考题
药品不良反应监察的范围是()A.新药投产使用后5年内发生的各种不良反应B.用药过量引起的不良反应C.质变型不良反应D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形E.疑为药品相互作用导致的不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A．药物相互作用引起的不良反应B．说明书中未载明的不良反应C．服用后导致死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A．说明书中未载明的不良反应B．服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应C．服用后引起死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应
考题
下列哪种情况不属于药物不良反应?
A、所有危及生命、致残直至丧失运动能力或死亡的不良反应B、新药投产作用后所发生的各种不良反应C、因误用和滥用药物所造成的不良反应D、各种类型的过敏反应E、疑为药品间互相作用导致的不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应
考题
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）A所有可疑的不良反应B说明书中未载明的不良反应C服用后引起死亡的不良反应D服用后导致住院时间延长的不良反应
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