国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的A．注册标准B．说明书C．注册标准和说明书D．药品注册批件E．安全性、有效性

题目内容（请给出正确答案）

国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的

A．注册标准

B．说明书

C．注册标准和说明书

D．药品注册批件

E．安全性、有效性

参考答案

考题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请

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考题国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的A．药品注册文件B．安全性、稳定性C．注册标准D．注册标准和说明书E．说明书

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考题生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请

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考题生产已由，国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请

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考题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

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考题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请

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考题 A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）。

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考题生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品注册申请属于（）。A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

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考题 2、生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品注册申请属于（）。A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

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