网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的
A．药品注册文件
B．安全性、稳定性
C．注册标准
D．注册标准和说明书
E．说明书
参考答案
更多 “ 国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的A．药品注册文件B．安全性、稳定性C．注册标准D．注册标准和说明书E．说明书 ” 相关考题
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A．不予再注册通知B．注销其药品批准文号C．注销其《进口药品注册证》D．注销其《医药产品注册证》E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
考题
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B．注销"医药产品注册证"通知C．注销"进口药品注册证"通知D．注销其药品批准文号通知E．不予再注册通知
考题
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
药品再注册申请，是指
A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
C. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
E. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
考题
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
热门标签
最新试卷