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题目内容
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下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、更改有效期的
参考答案
更多 “ 下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的 ” 相关考题
考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
考题
以下为假药情形的是()
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E、被污染的药品
考题
下列那种情形为劣药( )
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
考题
属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
考题
下列情形为劣药的是()。
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、所标明的适应症超出规定范围的C、故意更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
判断题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药A
对B
错
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