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依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。
A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．更改有效期的药品
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
参考答案
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考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．变质的E．不注明或者更改生产批号的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的
考题
属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
考题
下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的
考题
下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的
考题
下列属于假药的是A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D．超过有效期的E．变质的
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．未注明生产批号的 药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
按假药论处的药品是（ ）。A.不注明或者更改生产批号的药品
B.超过有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.更改有效期的药品C.擅自添加辅料的药品D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。
考题
根据《药品管理法》，下列应当按假药论处的情形是（）。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、所标明的适应症超出规定范围的C、故意更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（ ）。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
未标明有效期或者更改或者超过有效期的
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