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下列情形应按假药论处的是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C、更改有效期的药品
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
参考答案
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考题
下列那种情形为劣药( )
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
考题
下列情形为劣药的是()。
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加辅料的药品D．更改有效期的药品E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
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