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依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．药品必须符合国家药品标准
B．国家实行中药品种保护制度
C．国家实行药品储备制度
D．国家实行药品行政保护制度
E．禁止生产、销售假药和劣药
参考答案
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考题
《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是A．列入《中华人民共和国药典》的品种B．国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C．国家实行进出口管理的中药材品种D．列入国家药品标准的品种E．列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
考题
关于药品标准的说法,错误的是()。
A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
考题
“伪品”指（ ）A、国家药品标准所收载的中药B、国家药品标准未收栽的中药C、不符合国家药品标准规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以他种药品冒充正品的D、符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药E、不符合国家药品标准质量规定的中药
考题
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A、列入《中国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
考题
依照《药品管理法》，下列叙述正确的是：A．生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求B．药品入库和出库必须执行检查制度C．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称D．发运中药材必须有包装E．特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传
考题
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
考题
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A.列入《中国药典》的品种B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C.国家实行进出口管理的中药材品种D.列入国家药品标准的品种E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
考题
《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）A、列入《中华人民共和国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
考题
单选题《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）A
列入《中华人民共和国药典》的品种B
国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C
国家实行进出口管理的中药材品种D
列入国家药品标准的品种E
列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
考题
判断题中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。A
对B
错
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