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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
药品包装标明有效期为2003年6月，此药可使用至（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
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考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
下列关于药品有效期的叙述，错误的是A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S
根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
下列属于假药的是A.超过有效期的药品
B.不标明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
考题
下列关于药品有效期的叙述，错误的是A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B.中成药的调剂应注意药品的效期问题C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂
考题
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A
未标明有效期B
未标明生产批号C
以非药品冒充药品D
超过有效期E
擅自添加着色剂
考题
单选题下列属于假药的是（）A
超过有效期的药品B
不标明或者更改生产批号的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A
若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B
中成药的调剂应注意药品的效期问题C
效期药品是指标明有一定的有效期的药品D
药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E
中成药药品有效期的标注自生产日期计算
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