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单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）
A
未标明有效期
B
未标明生产批号
C
以非药品冒充药品
D
超过有效期
E
擅自添加着色剂
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考题
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是A、药品标签未标明有效期B、药品擅自添加着色剂C、直接接触药品的包装材料未经批准D、药品超过有效期E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
考题
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
考题
不属于假药或按假药论处的情形是：A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D．未标明有效期或者更改有效期的E．变质的和被污染的
考题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A、未标明有效期B、未标明生产批号C、未经批准进口D、超过有效期E、擅自添加着色剂
考题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A.未标明有效期B.未标明生产批号C.未经批准可进口D.超过有效期E.擅自添加着色剂
考题
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发
后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是A.药品标签未标明有效期
B.药品擅自添加着色剂
C.直接接触药品的包装材料未经批准
D.药品超过有效期
E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
考题
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.不注明或者更改生产批号的
E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
考题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是A.未标明有效期
B.未注明生产批号
C.未经批准而进口
D.超过有效期
E.擅自添加着色剂
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂
考题
单选题某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是（ ）。A
药品标签未标明有效期B
药品擅自添加着色剂C
直接接触药品的包装材料未经批准D
药品超过有效期E
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
考题
单选题下列属于假药的是（）A
超过有效期的药品B
不标明或者更改生产批号的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是A
未标明有效期B
未注明生产批号C
未经批准而进口D
超过有效期E
擅自添加着色剂
考题
单选题下列假药包括（ ）。A
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B
未标明有效期或者更改有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
超过有效期的E
改变剂型或改变给药途径的药品
考题
单选题下列属于假药的是（）A
改变剂型或改变给药途径的药品B
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C
超过有效期的D
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E
更改生产批号的
考题
单选题属于假药的是（ ）。A
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
不注明或者更改生产批号的药品E
超过有效期的药品
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