网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。
A

进货检查验收制度

B

药品入库和出库检查制度

C

药品效期管理制度

D

药品保管制度

E

药品内在质量检验制度


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。A 进货检查验收制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度E 药品内在质量检验制度” 相关考题
考题 某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》

考题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

考题 根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定A.药品经营企业购进药品B.药品经营企业购销药品C.药品经营企业销售药品D.药品入库和出库E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。

考题 开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.A.进货检查验收制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度E.药品内在质量检验制度

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,对药品采取必要的( )措施。 A.冷藏B.防冻C.防潮D.防虫、防鼠

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )

考题 《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收制度B.药品内在质量检验制度C.药品人库检査制度D.药品出库检査制度E.药品保管制度

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标志

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品

考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合()。A.药品标准 B.企业标准 C.卫生要求 D.药用要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。A、进货检查验收制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度E、药品内在质量检验制度

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()

考题 根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A、进货检查验收制度B、药品出入库检查制度C、药品内在质量检验制度D、药品保管制度

考题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()A、药品内在质量检验制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度

考题 单选题根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A 进货检查验收制度B 药品出入库检查制度C 药品内在质量检验制度D 药品保管制度

考题 单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A 警告,责令限期改正B 责令停业整顿C 处以二万元罚款D 没收购进的药品E 吊销《药品经营许可证》

考题 单选题根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A 进货检查验收制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度E 药品内在质量检验制度

考题 单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B 药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C 药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D 药品经营企业销售药品,必须准确无误E 药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

考题 单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A 药品内在质量检验制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度