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根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
- A、进货检查验收制度
- B、药品出入库检查制度
- C、药品内在质量检验制度
- D、药品保管制度
参考答案
更多 “根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）A、进货检查验收制度B、药品出入库检查制度C、药品内在质量检验制度D、药品保管制度” 相关考题
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,属于应重新办理《药品经营许可证》的情形是()
A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品零售企业改变经营方式C.药品批发企业增加经营范围D.药品经营企业变更法定代表人
考题
关于药品经营管理的说法,错误的是()。
A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査，促使其持续符合法定要求C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责D.国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是()
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作
考题
根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品批发企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
考题
修改药品说明书，以下说法错误的是（）A、药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请B、根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改C、说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位D、根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
考题
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
考题
开办药品经营企业时未做强制要求的是（）A、具有能对药品进行检验的机构B、具有依法经过资格认定的药学技术人员C、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E、具有保证所经营药品质量的规章制度
考题
多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求
考题
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D
药品经营企业销售药品，必须准确无误E
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题开办药品经营企业时未做强制要求的是（）A
具有能对药品进行检验的机构B
具有依法经过资格认定的药学技术人员C
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E
具有保证所经营药品质量的规章制度
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。A
进货检查验收制度B
药品入库和出库检查制度C
药品效期管理制度D
药品保管制度E
药品内在质量检验制度
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