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根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。
- A、进货检查验收制度
- B、药品入库和出库检查制度
- C、药品效期管理制度
- D、药品保管制度
- E、药品内在质量检验制度
参考答案
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考题
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材
考题
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标志
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品
考题
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A
警告，责令限期改正B
责令停业整顿C
处以二万元罚款D
没收购进的药品E
吊销《药品经营许可证》
考题
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D
药品经营企业销售药品，必须准确无误E
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A
药品内在质量检验制度B
药品入库和出库检查制度C
药品效期管理制度D
药品保管制度
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