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单选题
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）
A
遗传方式和临床表现
B
出血时间和血小板黏附试验
C
APTT和因子Ⅷ：C测定
D
vWF://Ag和vWF多聚体分析
E
PT和血小板计数
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考题
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
考题
(案例题干)患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A.维生素K缺乏症B.血友病甲C.血友病乙D.血管性血友病E.遗传性纤维蛋白原缺乏症F.因子Ⅺ缺乏症G.原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A.PTB.APTTC.TTD.BTE.FDPF.D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长B.PT延长和APTT正常C.PT、BT、TT正常和APTT延长D.BT和APTT延长E.BT延长和APTT正常F.BT和PT延长血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定B.因子Ⅸ:C活性测定C.因子Ⅺ:C活性测定D.STGT或TGT及其纠正试验E.骨髓细胞学检查F.因子Ⅷ:Ag测定G.因子Ⅸ:Ag测定H.vWF:Ag测定I.造血祖细胞培养初步诊断依据是A.患儿为男性B.外伤后额部血肿C.内源性凝血指标APTT延长D.外源性凝血系统指标PT正常E.血小板计数和功能正常F.患儿母亲家族中有类似疾病史G.肝脾未触及请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
考题
血栓与止血的试验众多，适用于不同疾病的诊断与鉴别诊断。对ITP最有诊断意义的是A、BT测定B、血小板表面糖蛋白抗体测定C、血块收缩不良D、血涂片上血小板分散不聚集E、血小板计数，束臂试验，BT发现血小板无力症最简便的试验是A、血涂片上血小板分散不聚集B、血小板计数，束臂试验，BTC、血涂片上体积巨大（如小类白血病）的血小板＞50%D、APTT试验E、SDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常血管性血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是A、3P（－）B、PTC、血小板计数，PT，纤维蛋白原测定D、APTT试验E、SDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常
考题
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
考题
女性，20岁，拔牙后出血不止，经压迫及输新鲜血液后方止住。实验室检查：PLT200×10／L,APTT80s(对照35s),PT15s (对照13s)，血小板黏附功能降低。为明确诊断，需进行下列检查，但除外A、血清FDP测定B、FVⅢ：C测定C、vWF：Ag测定D、血小板聚集试验E、出血时间测定本病最有可能的诊断是A、血小板无力症B、ITPC、血友病AD、血管性血友病E、因子ⅩⅢ缺乏症
考题
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
考题
女性，20岁，拔牙后出血不止，经压迫及输新鲜血液后方止住。实验室检查：PLT200×109／L,APTT80s(对照35s),PT15s (对照13s)，血小板黏附功能降低。为明确诊断，需进行下列检查，但除外A.血清FDP测定B.FVⅢ：C测定C.vWF：Ag测定D.血小板聚集试验E.出血时间测定本病最有可能的诊断是A、血小板无力症B、ITPC、血友病AD、血管性血友病E、因子ⅩⅢ缺乏症请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
血管性血友病(VWD)的诊断试验包括
A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）D、血浆血管性血友病因子活性（VWF:RCo）E、血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ:C）
考题
关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常
考题
血栓与止血的试验众多，适用于不同疾病的诊断与鉴别诊断。
血管性血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是A、3P（－）B、PTC、血小板计数，PT，纤维蛋白原测定D、APTT试验E、SDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常
考题
血管性血友病的诊断要点有（）A、血小板计数和形态正常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍B、有无阳性家族史C、血小板计数和形态异常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍D、vWF抗原、FⅧ：C活性减低E、排除血小板功能缺陷性疾病
考题
关于血管性血友病说法错误的是（）。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要（）A
血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B
SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C
出血时间延长和血小板粘附率减低D
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E
血小板计数正常
考题
单选题关于血管性血友病说法错误的是（ ）。A
血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质/和量异常所引起的出血性疾病B
为常染色体显性遗传C
血小板计数正常D
BT延长E
APTT可延长或正常
考题
单选题下列哪项对鉴别血管性血友病和血友病A最重要？（ ）A
vWF：Ag和vWF多聚体分析B
遗传方式和临床表现C
APTT和因子Ⅷ：C测定D
出血时间和血小板黏附试验E
PT和血小板计数
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（ ）。A
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低B
血管性血友病因子相关抗原（vWF：Ag）C
出血时间延长和血小板黏附率减低D
检出血管性血友病因子多聚体异常E
血小板计数正常
考题
单选题鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要（）A
遗传方式和临床表现B
APTT和因子Ⅷ：C测定C
出血时间和血小板粘附试验D
vWF://Ag和vWF多聚体分析E
PT和血小板计数
考题
配伍题临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）|遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）A血友病B血管性血友病C遗传性Ⅻ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏症
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A
血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B
检出血管性血友病因子多聚体异常C
出血时间延长和血小板黏附率减低D
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E
血小板计数正常
考题
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是（）A
血友病B
血管性血友病C
原发免疫性血小板减少症（ITP）D
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）E
弥散性血管内凝血
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