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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
合用哪一种药物可使头孢菌素类的血药浓度加速降低?(  )
A

碳酸氢钠

B

氯化铵

C

氯化钠

D

硫酸镁

E

氯化钙


参考答案

参考解析
解析:
碳酸氢钠可碱化尿液,使头孢菌素类药物重吸收减少,血药浓度降低。
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考题 可引起肾毒性增强A.氨基糖苷类药物与红霉素合用B.氨基糖苷类药物与头孢菌素类药物合用C.氨基糖苷类药物与肌松药合用D.甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用E.钾盐与氨苯苄啶合用

考题 与茶碱合用,可升高氨茶碱的血药浓度A.氨基糖苷类B.青霉素类C.大环内酯类D.诺酮类抗菌药E.头孢菌素类

考题 避免与铁剂合用的第二代头孢菌素类抗菌药物是( )A.头孢替安B.头孢地尼C.头孢克洛D.头孢呋辛E.头孢吡普

考题 有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 肝药酶诱导剂( )。A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

考题 合用后最可能引起茶碱血药浓度升高的抗菌药物是A、青霉素B、头孢噻肟C、环丙沙星D、阿莫西林E、头孢拉定

考题 与氨基糖苷类药物合用,可使其肾毒性增强的药物为A、头孢菌素类注射剂B、阿司匹林C、甲氨蝶呤D、维生素KE、呋塞米

考题 合用可使三环类抗抑郁药血药浓度降低的药物是() A.氟西汀B.帕罗西汀C.卡马西平D.氟伏沙明

考题 胆汁中血药浓度最高的头孢菌素类抗菌药物是()。 A.头孢唑啉B.头孢呋辛C.头孢曲松D.头孢哌酮钠

考题 某患儿,女,13岁,诊断为癫痫,需服用卡马西平,药师须告知患儿及家属以下食物对药物的影响,需谨慎合用()。 A.葡萄柚汁可提高卡马西平的血药浓度B.葡萄柚汁可降低卡马西平的血药浓度C.咖啡因可使卡马西平的血药浓度显著升高D.桔梗可使卡马西平血药浓度降低

考题 下列哪种药物与呋塞米合用可使耳毒性增强( ) A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、四环素类D、氯霉素E、红霉素

考题 其他药与之合用可使其血药浓度降低

考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

考题 氨基糖苷类抗菌药物不宜与下列哪些药物合用?()A、注射用第一代头孢菌素类药物B、注射用第二代头孢菌素类药物C、注射用第三代头孢菌素类药物D、林可酰胺类

考题 头孢菌素类药物下列说法错误的是:()A、禁用于青霉素过敏患者B、禁用于对任何一种头孢菌素类药物有过敏史患者C、本类药物对肠球菌抗菌作用差D、一代头孢菌素与氨基糖苷类药物合用可加重后者肾毒性

考题 下列那类药物与呋喃苯胺酸合用可使毒性增强?()A、头孢菌素类B、大环内酯类C、羧苄青霉素D、氨基苷类E、磺胺类

考题 下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 胆汁中血药浓度最高的头孢菌素类抗菌药物是()A、头孢唑啉B、头孢呋辛C、头孢曲松D、头孢哌酮钠

考题 与茶碱合用,可升高氨茶碱的血药浓度的是()。A、氨基糖苷类B、青霉素类C、大环内酯类D、诺酮类抗菌药E、头孢菌素类

考题 与茶碱合用,可升高氨茶碱的血药浓度()A、氨基糖苷类B、青霉素类C、大环内酯类D、诺酮类抗菌药E、头孢菌素类

考题 单选题下列那类药物与呋喃苯胺酸合用可使毒性增强?()A 头孢菌素类B 大环内酯类C 羧苄青霉素D 氨基苷类E 磺胺类

考题 单选题与茶碱合用,可升高氨茶碱的血药浓度的是()。A 氨基糖苷类B 青霉素类C 大环内酯类D 诺酮类抗菌药E 头孢菌素类

考题 单选题胆汁中血药浓度最高的头孢菌素类抗菌药物是()A 头孢唑啉B 头孢呋辛C 头孢曲松D 头孢哌酮钠

考题 单选题合用哪一种药物可使头孢菌素类的血药浓度加速降低?(  )A 碳酸氢钠B 氯化铵C 氯化钠D 硫酸镁E 氯化钙

考题 单选题与氨基糖苷类药物合用,可使其肾毒性增强的药物为()A 头孢菌素类注射剂B 阿司匹林C 甲氨蝶呤D 维生素KE 呋塞米

考题 单选题与茶碱合用,可升高氨茶碱的血药浓度()A 大环内酯类B 喹诺酮类抗菌药C 头孢菌素类D 青霉素E 氨基糖苷类

考题 单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()A 使肝药酶的活性增加B 可能加速本身被肝药酶的代谢C 可加速被肝药酶转化的药物代谢D 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。