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填空题
洁净区：需要对环境中（）及（）进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能减少区域内污染物的引入、产生和滞留。
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考题
对洁净室操作技术描述不正确的是A、洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域）B、洁净室的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严密，无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒C、各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 PaE、进去洁净室（区）的空气必须净化
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
区域危险有害因素存在于各个方面，因此要对区域及其所处环境进行（ ）的剖析，研究区域内系统与系统及子系统、区域与区域外其他系统之间的包括约束关系在内的相关关系，分清主要危险有害因素及其危害程度。
考题
特定地区的大气环境容量与以下（）因素有关。
A.特定污染物在大气中的转化、沉积、清除机理
B.区域大气扩散、稀释能力
C.区域内污染源及其污染物排放强度时空分布
D.空气环境功能区划及空气环境质量保护目标
考题
《重点区域大气污染防治“十二五”规划》提出：依据地理特征、社会经济发展水平、()，将规划区域划分为重点控制区和一般控制区，实施差异化的控制要求，制定有针对性的污染防治策略。A:大气污染程度B:大气污染程度、城市空间分布以及大气污染物在区域内的输送规律C:大气污染程度及大气污染物在区域内的输送规律D:大气污染物在区域内的输送规律
考题
依据《环境保护法》，在国务院、国务院有关主管部门和省、自治区、直 辖市人民政府划定的风景名胜区、自然保护区和其它需要特别保护的区域内建设工业生产设施及其他设施，以下说法正确的是（ ）.
A.任何工业生产设施不得建设
B.不得建设污染环境的工业生产设施
C.可以建设污染环境的工业设施，但污染物需达标排放
D.建设其他设施，其污染物排放不得超过規定的排放标准
考题
根据《关于规划环境影响评价加强空间管制、总量管控和环境准入的指导意见(试行)》 ，加强总量管控，是指应以推进( )为目标，明确区域(流域)及重点行业污染物排放总量上限，作为调控区域内产业规模和开发强度的依据。。
A 环境功能区B 环境质量改善
C 总量控制D 污染物达标排放
考题
特定地区的大气环境容量与以下哪些因素有关？()A:特定污染物在大气中的转化、沉积、清除机理B:区域大气扩散、稀释能力C:区域内污染源及其污染物排放强度时空分布D:空气环境功能区划及空气环境质量保护目标E:涉及的区域范围与下垫面复杂程度
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级
B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
特定地区的大气环境容量与（）等因素有关。A、空气环境功能区划及空气环境质量保护目标B、区域大气扩散、稀释能力C、特定污染物在大气中的转化、沉积、清除机理D、区域内污染源以及其污染物排放强度的时空分布
考题
不定项题特定地区的大气环境容量与（）等因素有关。A空气环境功能区划及空气环境质量保护目标B区域大气扩散、稀释能力C特定污染物在大气中的转化、沉积、清除机理D区域内污染源以及其污染物排放强度的时空分布
考题
单选题下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A
注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B
洁净区的洁净度要求为1万级C
控制区的洁净度要求为10万级D
注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E
注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
考题
单选题需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）A
标准操作规程B
配制规程C
物料D
洁净室E
一般区
考题
填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
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