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题目内容
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单选题
以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（ ）
A
国妆特进字JXXXXXXXX
B
国妆备进字JXXXXXXXX
C
卫妆特进字（年份）第XXXX号
D
卫妆备进字（年份）第XXXX号
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（ ）A 国妆特进字JXXXXXXXXB 国妆备进字JXXXXXXXXC 卫妆特进字（年份）第XXXX号D 卫妆备进字（年份）第XXXX号” 相关考题
考题
配伍题 A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号、国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为()、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为()、国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为()、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为()
考题
生产的新药必须取得A．药品监督管理部门核发的药品说明书B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C．药品监督管理部门核发的药品标签D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书
考题
根据化妆品批准文号管理的有关规定,国产非特殊用途化妆品()。
A.由省级化妆品监督管理部门负责备案管理B.由省级药品监督管理部门负责许可管理C.由国家药品监督管理部门负责许可管理D.不需要取得许可，也不需要申请备案
考题
根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是()
A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
关于化妆品的说法错误的是A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次
B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期为5年
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理
D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理
考题
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是A.首次进口的特殊用途化妆品，经国家药品监督管理部门批准，方可签订进口合同
B.首次进口的非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
C.生产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准
D.生产非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
考题
单选题根据2019年3月2日新修订的《化妆品卫生监督条例》，由省级化妆品监督管理部门进行备案管理的化妆品是（ ）A
国产特殊用途化妆品B
进口特殊用途化妆品C
国产非特殊用途化妆品D
进口非特殊用途化妆品
考题
单选题以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（ ）A
国妆特进字JXXXXXXXXB
国妆备进字JXXXXXXXXC
卫妆特进字（年份）第XXXX号D
卫妆备进字（年份）第XXXX号
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