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筛查先天性代谢病时，分析基因产物所用的标本一般不采用（）

  • A、羊水
  • B、羊水细胞
  • C、尿液
  • D、血液
  • E、绒毛细胞

参考答案

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考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症
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考题 下列属于已知基因突变的筛查方法有A、SSCP分析B、PCR-RFLPC、Taqman技术D、连锁分析E、等位基因特异性寡核苷酸片段分析
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考题 人工智能心理健康筛查不采用()。 A、常用量表B、视频分析C、语音分析D、文本分析
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考题 诊断胎儿先天畸形,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.唐氏筛查
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考题 按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意
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考题 下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
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考题 原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域?() A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
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考题 (共用备选答案)A．脱落细胞标本DNAB．骨髓细胞标本DNAC．外周血有核细胞DNAD．绒毛膜或羊水DNAE．口腔黏膜DNA1．一般染色体基因突变或连锁分析采用2．胎儿产前诊断分析常采用3．肿瘤基因分析多采用
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考题 根据以上信息，为明确诊断需要做的进一步检查包括A．血氨B．腰椎穿刺C．血遗传代谢病筛查D．尿遗传代谢病筛查E．患儿及父母染色体检查
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考题 关于先天性甲状腺功能减低症，下列说法错误的是( )。 A.该病在新生儿期症状不明显 B.对新生儿进行群体筛查是诊断该病的重要手段 C.标本采集须在新生儿出生后立即进行 D.该病的新生儿筛查采用干血滤纸片方法
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考题 婴儿期保健重点是A.母乳喂养，合理添加辅食 B.加强护理，预防各种感染 C.预防意外伤害和中毒 D.完成基础计划免疫 E.先天性代谢病筛查
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考题 所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。
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考题 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？
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考题 全国新生儿疾病筛查病种包括（）A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C、听力障碍D、视力障碍
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考题 新生儿遗传代谢病筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面？（）A、采集B、保存C、递送D、检验E、以上都不是
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考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用（）A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA
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考题 新生儿遗传代谢病筛查包括（）A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能低下C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D、A+BE、A+B+C
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考题 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
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考题 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）
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考题 单选题婴儿期保健重点是（）A 母乳喂养，合理添加辅食B 加强护理，预防各种感染C 预防意外伤害和中毒D 完成基础计划免疫E 先天性代谢病筛查
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考题 多选题下列属于已知基因突变的筛查方法有（　）ASSCP分析BPCR-RFLPCTaqman技术D连锁分析E等位基因特异性寡核苷酸片段分析
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考题 问答题新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？
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考题 单选题筛查先天性代谢病时，分析基因产物所用的标本一般不采用（）A 羊水B 羊水细胞C 尿液D 血液E 绒毛细胞
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考题 配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）|胎儿产前分析常采用（　）|线粒体DNA突变分析多采用（　）A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA
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考题 单选题以下关于中孕期母血清学产前筛查正确的是（）。A 中孕期筛查通常是指孕14周-24周+6B 中孕期筛查标本在4-8度温度下保存不超过3个月C 产前筛查实验室检测应用定性检测系统D 产前筛查母血清标记物方案只能用二联法E 产前筛查血清标本应保存2年以上
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考题 单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A 先天性甲状腺功能减低症B 苯丙酮尿症C 肾上腺皮质增生症D 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E 以上都是
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