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新生儿遗传代谢病筛查包括()
- A、苯丙酮尿症
- B、先天性甲状腺功能低下
- C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- D、A+B
- E、A+B+C
参考答案
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考题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
考题
新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症
考题
关于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的描述,下述哪一项是错误的()A、呈X-连锁不完全显性遗传B、全世界有2亿以上的人患有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症C、蚕豆病是其中一型D、不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血E、是新生儿高胆红素血症的常见原因
考题
单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A
先天性甲状腺功能减低症B
苯丙酮尿症C
肾上腺皮质增生症D
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E
以上都是
考题
单选题我国新生儿疾病筛查不包括以下哪项()A
先天性甲状腺功能低下B
糖原累积病C
苯丙酮尿症D
先天性肾上腺皮质增生E
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
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