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在医疗器械的召回实际过程中,应当以企业主动召回为主,政府部门责令召回为辅。


参考答案

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考题 根据下列答案,回答下列各题。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.主动召回E.责令召回药品生产企业经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品决定召回,属于

考题 药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.主动召回E.责令召回

考题 药品生产企业经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品决定召回,属于A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.主动召回E.责令召回

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.主动召回 E.责令召回 药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以

考题 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是A.启动召回的途径不同 B.安全性不同 C.缺陷严重程度 D.效果不同

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内

考题 食品生产企业不主动召回已出厂销售的有问题食品的,应采取以下措施。()A、由所在地质量技术监督部门责令召回B、由省级以上质量技术监督部门公告召回C、由所在地质量技术监督部门公告召回D、由省级以上质量技术监督部门责令召回

考题 依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械经营企业哪些做法是错误的?()A、对于召回器械,如已售出则可以忽略不管B、对于召回信息,主动传递并反馈C、制定召回计划,控制和收回缺陷产品D、主动配合协助生产企业实施召回计划

考题 依据《医疗器械召回管理办法》,对于责令召回的器械须有药监局下发召回通知书,其内容包括()A、医疗器械名称、型号规格、批次B、召回的原因C、调查评估结果D、召回要求,如范围,时限等

考题 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、30B、5C、10D、7

考题 什么是医疗器械的主动召回?

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

考题 不安全食品召回制度包括()A、企业主动召回B、企业被动召回C、消费者主动退回D、政府责令召回

考题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。

考题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存至备案失效期后5年。

考题 医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有()。A、积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估B、主动配合生产企业履行召回义务C、按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息D、采购和出售缺陷产品

考题 医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的,应当在()天内,通知到相关经营企业和使用单位。A、7B、5C、3D、1

考题 《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、药品生产企业为实施召回的主体C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、SFDA主管全国药品召回管理工作C、药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日

考题 对不安全食品实行召回制度,召回形式包括()A、主动召回B、强制召回C、公告召回D、责令召回

考题 我国现行的食品召回制度中,召回的实施分为()A、自主(主动)召回B、被动召回C、责令召回D、共同召回

考题 医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容()。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式

考题 ()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者

考题 单选题A省某三甲医院经过集中招投标,自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定,在临床应用过程中,发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。对该进口抗高血压药物应当实施( )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 主动召回

考题 单选题《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A 药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B SFDA主管全国药品召回管理工作C 药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 多选题《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务