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新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。（）
- A、青霉素
- B、阿司匹林
- C、红霉素
- D、氨苄西林
- E、阿莫西林
参考答案
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考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
下列关于生物利用度的叙述,错误的是()
A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
考题
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是
A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
考题
氨苄西林和阿莫西林都属于青霉素类药物，下列有关阿莫西林叙述中哪些是正确的A．耐酸能力较氨苄西林强，口服吸收较好B．可用于产青霉素酶的微生物感染C．属于广谱青霉素类D．不引发过敏反应E．对绿脓杆菌有效
考题
关于新生儿用药，下列说法不正确的是A．新生儿局部用药透皮吸收快而多B．胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小D．新生儿对脂溶性药物容易发生中毒E．新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
考题
地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低，血药浓度高B:部分经肝肠循环，作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全，生物利用度高E:半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
考题
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。
A. 饭后口服给药
B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
C. 用药部位血流量减少
D. 微循环减少
E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
考题
地高辛采用每日维持量给药法的原因是( )A.抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物
B.口服吸收完全，生物利用度高
C.部分经肝肠循环，作用维持时间长
D.血浆蛋白结合率低，血药浓度高
E.半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
考题
A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中
C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片克拉霉素的特点是
考题
A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中
C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片红霉素的特点是
考题
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
考题
关于生物利用度的叙述，正确的是（）A、指药物被吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好D、是检验药品质量的指标之一E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度
考题
地高辛采用每日维持量给药法的原因是（）A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B、口服吸收完全，生物利用度高C、部分经肝肠循环，作用维持时间长D、血浆蛋白结合率低，血药浓度高E、半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
考题
单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A
由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B
脂溶性药物解离度高，血药浓度高C
新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D
由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E
由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
考题
对青霉素过敏的咽炎患者者禁用下列哪些药物（ ） (多选题，0 分)A.阿奇霉素胶囊B.阿莫西林胶囊C.氨苄西林胶囊D.罗红霉素胶囊
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