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按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
- A、生产单位名称
- B、药品数量
- C、毒药标志
- D、经手人要签字
- E、质量检验员签字
参考答案
更多 “按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）A、生产单位名称B、药品数量C、毒药标志D、经手人要签字E、质量检验员签字” 相关考题
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
考题
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是A．每次配料必须经二人以上复核无误B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
考题
关于毒性药品的管理，锚误的是A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人复核E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查
考题
下列关于毒性药品的管理，不正确的是
A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
C.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
D.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
考题
关于毒性中药饮片的说法，正确的是A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
C.毒性中药材的饮片严格执行《中药饮片包装管理办法》，包装要有突出、鲜明的毒药标志
D.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，自动报警装置
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C每次配料必须2人以上复核D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）A《药品管理法》B《药品管理法实施办法》C《药品生产质量规范》D《医疗用毒性药品管理办法》E《麻醉药品管理办法》
考题
关于毒性药品的管理，错误的是（）A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
考题
医疗用毒性药品管理要求不包括（）A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C、医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E、医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
考题
单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A
医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B
每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C
医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D
加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。
考题
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（）A
毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B
生产企业按批准的计划生产C
由医药专业人员负责配制和质量检验D
每次配料必须2人复核E
生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
考题
单选题医疗用毒性药品管理要求不包括（）A
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B
医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C
医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查D
医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E
医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
考题
多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
考题
单选题下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）A
《药品管理法》B
《药品管理法实施办法》C
《药品生产质量规范》D
《医疗用毒性药品管理办法》E
《麻醉药品管理办法》
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