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在邮政广告内容的审核时，涉及（）的广告，要有省级行政监督管理部门出具的广告证明审批表和批准文号。
- A、药品
- B、医疗、医疗器械
- C、食品
- D、酒
参考答案
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考题
有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
考题
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是A．向所在地省级工商管理部门办理备案
B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
考题
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
关于药品广告管理的有关规定有（）A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
考题
邮政广告审核工作实行（）的审核制。A、省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司二极审核B、中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局终极审核C、省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司终极审核D、中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局二极审核
考题
单选题下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）A
药品广告的内容必须真实、合法B
以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E
非药品广告不得有涉及药品的宣传
考题
单选题根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）A
向所在省级工商管理部门办理备案B
向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C
向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D
向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
单选题邮政广告审核工作实行（）的审核制。A
省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司二极审核B
中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局终极审核C
省、区、市邮政局一级审核，中国邮政广告公司终极审核D
中国邮政广告公司一级审核，省、区、市邮政局二极审核
考题
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
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