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药品注册境外申请人应当是()

  • A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
  • B、在中国境内注册的机构和个人
  • C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
  • D、在中国注册的境外制药厂商
  • E、境外合法制药厂商

参考答案

更多 “药品注册境外申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商” 相关考题
考题 个人所得税法中,中国境内取得个人工资、薪金所得,其完整的概念是指()。A、由中国境内企业、机构支付的收入B、构成中国居民纳税人而由境外企业、机构支付的个人收入C、在中国境内任职受雇而由境内企业、机构支付的收入D、在中国境内任职受雇而由境内、境外企业、机构支付的收入

考题 境外申请人办理进口药品注册应当是()。A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

考题 首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构B、国内的经营企业

考题 ()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。A、境外企业B、境内企业

考题 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内()法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外()。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。答案:登记的,生产厂商4. 保健食品注册人转让技术的,受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请,产品技术要求等应当与原申请材料()。

考题 药品注册境内申请人应当是中国境内的A、合法登记的法人机构B、持有新药证书的新药研究课题负责人C、持有生产批准文号的机构D、办理药品注册申请事务的人员E、药品研发机构

考题 在中国境内合法登记的药品注册申请人是

考题 下列各项属于非居民企业的是()。A.依法在中国境内成立,或者依照外国(地区)法律成立但实际管理机构在中国境内的企业B.依法在中国境内成立,但收入全部来源于境外的企业C.依法在中国境外成立,在中国境内设立机构、场所的企业D.依法在中国境外成立,在中国境内未设立机构、场所,也没有来源于中国境内所得的企业

考题 境外合法制药厂商,由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是

考题 A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商药品注册境外申请人应当是

考题 A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商药品注册境内申请人应当是

考题 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。

考题 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

考题 药品注册境内申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商

考题 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的()。A、办事机构;代理机构办理B、服务机构;办事机构C、售后机构;代理机构办理D、服务机构;售后机构

考题 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的()。A、办事机构B、服务机构C、售后机构D、代理机构办理

考题 以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A、境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

考题 境外企业在中国境内销售境外制造的特种设备,必须明确中国境内注册的代理商,并由()承担相应的质量和安全责任。A、代理商B、境外企业C、境内销售所在地省级特种设备安全监察机构

考题 在中国境内没有经常居所或者营业场所的境外机构、个人在境内申请品种审定或者登记的,应当委托具有法人资格的境内的种子企业代理。

考题 境内银行为境外机构开立外汇账户,应当审核境外机构在()合法注册成立的证明文件等开户资料。A、境内B、境外C、境内和境外

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 单选题()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。A 境外企业B 境内企业

考题 单选题境内银行为境外机构开立外汇账户,应当审核境外机构在()合法注册成立的证明文件等开户资料。A 境内B 境外C 境内和境外

考题 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A 境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B 境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C 境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D 境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

考题 单选题首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。A 出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构B 国内的经营企业

考题 填空题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。