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境外合法制药厂商,由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是


参考答案

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考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

考题 境外申请人办理进口药品注册应当是()。A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请

考题 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》

考题 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

考题 药品注册境内申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

考题 药品注册境外申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

考题 境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请

考题 有关进口药品说法正确的是A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可 B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口 C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格 D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

考题 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请

考题 药品注册境外申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商

考题 药品注册境内申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商

考题 属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

考题 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《国产药品注册证》B、《新药证书》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》

考题 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的()。A、办事机构;代理机构办理B、服务机构;办事机构C、售后机构;代理机构办理D、服务机构;售后机构

考题 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的()。A、办事机构B、服务机构C、售后机构D、代理机构办理

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A、境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

考题 单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A 境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B 境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C 境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D 境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

考题 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请

考题 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请