网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
药品说明书撰写原则是()
- A、真实性
- B、灵活性
- C、一致性
- D、理论性
- E、丰富性
参考答案
更多 “药品说明书撰写原则是()A、真实性B、灵活性C、一致性D、理论性E、丰富性” 相关考题
考题
有关仿制药一致性评价的说法,正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致
B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价
D.医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种
考题
有关仿制药一致性评价的说法,正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致
B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价
D.仿制药在完成临床试验后,应报送临床试验报告
考题
有关仿制药一致性评价的说法,正确的有()A仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致B仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致C已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价D医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种
考题
研究性学习的评价原则是()A、主体多元化;内容方法丰富性、灵活性;手段方法多样化B、主体多元化;过程、内容程序化;手段方法多样化C、以学生为本;内容方法丰富性、灵活性;手段方法多样化D、以学生为本;内容方法丰富性、灵活性;结果多样化
考题
制定本书写要求与指导原则目的是()A、为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》B、规范所有处方药说明书的书写和印制C、指导药品注册申请人员根据药品药学、药理毒理、临床试验的结果、结论和其他相关信息起草撰写药品说明书的技术文件D、也是药品监督管理部门审核药品说明书的重要依据E、规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制
考题
CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则(征求意见稿)》中对参比制剂的描述是()A、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国内上市的同种药物B、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国际公认的同种药物C、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国际公认的同种药物D、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国内上市的同种药物
考题
单选题CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则(征求意见稿)》中对参比制剂的描述是()A
用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国内上市的同种药物B
用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国际公认的同种药物C
用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国际公认的同种药物D
用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国内上市的同种药物
考题
单选题研究性学习的评价原则是()A
主体多元化;内容方法丰富性、灵活性;手段方法多样化B
主体多元化;过程、内容程序化;手段方法多样化C
以学生为本;内容方法丰富性、灵活性;手段方法多样化D
以学生为本;内容方法丰富性、灵活性;结果多样化
考题
多选题药品说明书撰写原则是()A真实性B灵活性C一致性D理论性E丰富性
热门标签
最新试卷