网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是()

  • A、生长激素缺乏症
  • B、先天性甲状腺功能减低症
  • C、糖原积累病
  • D、先天愚型
  • E、原发性免疫缺陷症

参考答案

更多 “患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是()A、生长激素缺乏症B、先天性甲状腺功能减低症C、糖原积累病D、先天愚型E、原发性免疫缺陷症” 相关考题
考题 患儿,男,1岁。至今不会独立行走,智力低下。体检:鼻梁低平;两眼距离增宽,眼裂小,两眼外眦上斜;外耳小;舌常伸出口外;通贯手。可能的诊断是( )A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、黏多糖病

考题 患儿,女,2岁,表情呆板,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,舌大宽厚,皮肤干燥,毛发稀少,眼睑浮肿,不爱活动。体温35.9℃,心率50次/min。实验室T3、T4低,TSH高,最可能的疾病是A.先天性甲低症B.垂体性侏儒症C.21-三体综合征D.苯丙酮尿症E.糖原累积症

考题 患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是A、生长激素缺乏症B、先天性甲状腺功能减低症C、糖原积累病D、先天愚型E、原发性免疫缺陷症哪项检查对诊断有帮助A、染色体B、智能筛查C、手和腕部摄片测骨龄D、血钙、磷、碱性磷酸酶E、尿三氯化铁试验治疗本病的药物是A、甲状腺片B、胰岛素C、碘油D、碘化钾E、人生长激素

考题 患儿,男,16个月,智力低下,仍不会走路。体检:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻根低平,舌伸出口外,手指粗短,小指向内弯曲,有通贯手。考虑诊断为()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、肝豆状核变性D、佝偻病活动期E、先天性甲状腺功能低下

考题 患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为A.21-三体综合征 SX 患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为A.21-三体综合征B.18-三体综合征C.先天性甲状腺功能减低症D.苯丙酮尿症E.黏多糖病

考题 患儿,1.5岁。不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 该患儿最可能的诊断是A、甲状腺功能减低症 B、佝偻病 C、苯丙酮尿症 D、脑发育不良 E、先天愚型

考题 患儿女性,4岁,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,体格发育迟缓,智能低下,考虑下列哪项诊断A、先天性甲状腺功能减低症 B、21-三体综合征 C、Turner综合征 D、Noonan综合征 E、苯丙酮尿症

考题 患儿,2岁。不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 [问题2][单选题] 该患儿最可能的诊断是A、甲状腺功能减低症 B、苯丙酮尿症 C、佝偻病 D、脑发育不良 E、先天愚型

考题 患儿,女,2岁。表情呆板,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,舌大宽厚,皮肤干燥,毛发稀少,眼睑水肿,不爱活动。体温35.9℃,心率50次/分。实验室T、T低,TSH高,最可能的疾病是A.先天性甲减症 B.垂体性侏儒症 C.21-三体综合征 D.苯丙酮尿症 E.糖原累积症

考题 1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A、呆小病B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、黏多糖病

考题 患儿,男,2岁,表情呆板,眼距宽,眼裂小,皮肤干燥,毛发稀少,眼睑浮肿不爱活动,鼻梁宽平,实验室检查:T3T4低,TSH高,最可能的疾病是()A、先天性甲低症B、21-三体综合征C、垂体性侏儒症D、苯丙酮尿症E、糖原累积症

考题 患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。哪项检查对诊断有帮助()A、染色体B、智能筛查C、手和腕部摄片测骨龄D、血钙、磷、碱性磷酸酶E、尿三氯化铁试验

考题 患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。治疗本病的药物是()A、甲状腺片B、胰岛素C、碘油D、碘化钾E、人生长激素

考题 女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。此患儿最可能的诊断是()A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、软骨发育不良C、先天性甲状腺功能减低症D、维生素D缺乏病E、苯丙酮尿症

考题 1岁半小儿,至今不会独立行走,智力低下。体检;两眼距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,眼裂小,鼻翼不宽,舌伸出口外,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是()A、呆小症B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

考题 先天性甲状腺功能减低症患儿的特殊面容和体态不包括()A、头大、颈短B、面部粘液水肿,眼睑浮肿C、皮肤苍黄、干燥,毛发稀少D、眼距宽,鼻梁宽平E、呈匀称性矮小

考题 患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、呆小症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

考题 单选题患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A 苯丙酮尿症B 先天愚型C 呆小症D 佝偻病活动期E 软骨发育不良

考题 单选题患儿,男,1岁。至今不会独立行走,智力低下。体检:鼻梁低平;两眼距离增宽,眼裂小,两眼外眦上斜;外耳小;舌常伸出口外;通贯手。可能的诊断是()A 软骨发育不良B 呆小病C 先天愚型D 苯丙酮尿症E 黏多糖病

考题 单选题患儿,男,2岁,表情呆板,眼距宽,眼裂小,皮肤干燥,毛发稀少,眼睑浮肿不爱活动,鼻梁宽平,实验室检查:T3T4低,TSH高,最可能的疾病是()。A 先天性甲低症B 21-三体综合征C 垂体性侏儒症D 苯丙酮尿症E 糖原累积症

考题 单选题患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是()。A 生长激素缺乏症B 先天性甲状腺功能减低症C 糖原积累病D 先天愚型E 原发性免疫缺陷症

考题 单选题1岁半小儿,至今不会独立行走,智力低下。体检:两眼距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,眼裂小,鼻翼不宽,舌伸出口外,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是()A 呆小症B 先天愚型C 苯丙酮尿症D 佝偻病活动期E 软骨发育不良

考题 单选题2岁患儿,不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 该患儿最可能的诊断是()A 脑发育不良B 苯丙酮尿症C 先天愚型D 佝偻病E 甲状腺功能减低症

考题 单选题先天性甲状腺功能减低症患儿的特殊面容和体态不包括()A 头大、颈短B 面部粘液水肿,眼睑浮肿C 皮肤苍黄、干燥,毛发稀少D 眼距宽,鼻梁宽平E 呈匀称性矮小

考题 单选题患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。哪项检查对诊断有帮助()A 染色体B 智能筛查C 手和腕部摄片测骨龄D 血钙、磷、碱性磷酸酶E 尿三氯化铁试验

考题 单选题患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。治疗本病的药物是()A 甲状腺片B 胰岛素C 碘油D 碘化钾E 人生长激素

考题 配伍题1岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼裂小,鼻梁宽,舌体宽厚,常伸于口外,皮肤粗糙,四肢短粗,腱反射减弱,最可能的诊断是()|2岁男孩,智力落后、表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是()ATurner综合征B21-三体综合征C黏多糖病D先天性甲状腺功能减低症E软骨发育不良