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21-三体综合征绝大部分染色体核型是()

  • A、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
  • B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
  • C、47,XX(或XY),+21
  • D、46,XX(或XY),-21,+t21q
  • E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

参考答案

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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 21-三体综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B、血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C、染色体核型为:45,XO/46,XXD、染色体核型为:48,XXXYE、血清铜蓝蛋白值:50mg/L

考题 21-三体综合征标准型核型( )

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

考题 为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

考题 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

考题 单选题为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A 骨穿B 腰穿C 血常规D 甲状腺功能E 染色体核型分析

考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A 嵌合型21-三体B G/D易位型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体

考题 单选题21-三体综合征()A 染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B 血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C 染色体核型为:45,XO/46,XXD 染色体核型为:48,XXXYE 血清铜蓝蛋白值:50mg/L

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体