网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。
- A、卫生部
- B、建设部
- C、国家药品监督管理局
- D、国家工商行政管理总局
参考答案
更多 “根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。A、卫生部B、建设部C、国家药品监督管理局D、国家工商行政管理总局” 相关考题
考题
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。
A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》
考题
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
考题
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。A、设区的市级药品监督管理部门B、地级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理局
考题
单选题我国有权接受专利申请的机关为（）A
国家工商行政管理总局B
国家卫生部C
国家药品审评中心D
国家食品药品监督管理局E
国家知识产权局
热门标签
最新试卷